Sichelzellkrankheit

Die Sichelzellkrankheit ist eine erbliche Bluterkrankung, die durch eine Mutation im Hämoglobin verursacht wird und zu sichelförmigen Erythrozyten führt. Diese verformen sich unter Sauerstoffmangel, verstopfen kleine Gefäße und verursachen wiederkehrende Schmerzkrisen, Organschäden und ein erhöhtes Infektionsrisiko. Für Hausärzte und andere Zuweiser ist die Erkrankung relevant, da viele Betroffene lange unerkannt bleiben und eine frühzeitige Diagnose entscheidend ist, um Komplikationen zu verhindern.