HoFH – Früherkennung und zielgerichtete Therapie der homozygoten familiären Hypercholesterinämie
Die homozygote familiäre Hypercholesterinämie ist selten – wird sie aber übersehen, drohen schwerwiegende kardiovaskuläre Folgen bereits im Kindes- und Jugendalter. Diese Bundle Page bündelt Expertenwissen zu Diagnostik, Risikostratifizierung und modernen Therapieoptionen – von der klinischen Erkennung bis zur zielgerichteten Behandlung.